製薬工場の事務・品質管理 – 高年収可, 土日休み

会社について

武田薬品工業は、研究開発を基盤としたグローバルな製薬企業です。世界中の人々の健康と未来のために革新的な医薬品を創出し、質の高い医療ソリューションを提供しています。私たちの群馬事業所は、医薬品の安定供給と品質維持に重要な役割を担っており、患者様のニーズに応えるために日々努力を続けています。

仕事内容

製薬工場における事務および品質管理業務全般を担当していただきます。具体的には、文書管理、データ入力、品質管理システムの運用・維持、監査対応、関連部署との連携など多岐にわたります。医薬品の品質を保証するための重要な役割であり、正確性と責任感が求められるポジションです。チームの一員として、医薬品の安全と品質を支え、人々の健康に貢献できるやりがいのある仕事です。

主な責任

• 品質管理関連文書の作成、管理、更新
• 品質データの収集、分析、報告書の作成
• 品質管理システムの日常的な運用および改善提案
• 国内外の規制要件遵守のためのサポート
• 内部監査、外部監査への対応と準備
• 関連部署（製造、研究開発など）との連携、調整業務
• SOP（標準作業手順書）の作成・改訂補助
• 従業員の品質意識向上を目的とした研修サポート

必須スキル

• 製薬業界または関連業界での事務・品質管理の実務経験（3年以上）
• PCスキル（Word, Excel, PowerPointなど）
• GMP（医薬品の製造管理および品質管理に関する基準）に関する基本的な知識
• 正確性と高い注意力
• チームでの協調性
• 日本語での高いコミュニケーション能力

歓迎スキル・経験

• 品質管理システム（QMS）の運用経験
• 品質管理関連の資格（例：品質管理検定（QC検定））
• 英語での読み書き能力（業務で報告書やマニュアルを読解する機会があるため）
• データ分析ツールの使用経験
• ISO9001などの国際規格に関する知識

福利厚生

• 高年収・賞与年2回
• 土日祝日休み、年間休日120日以上
• 各種社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）
• 通勤手当（全額支給）
• 退職金制度
• 社員食堂、福利厚生施設利用可
• 資格取得支援制度、研修制度充実
• 育児・介護休業制度
• 定期健康診断

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